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10月21日晚間，萊美藥業(yè)（300006）發(fā)布三季報，前三季度，公司報告期實現(xiàn)營業(yè)收入5.81億元，歸母凈利潤-4591.72萬元；其中第三季度，公司營業(yè)收入2.04億元，歸母凈利潤-1453.99萬元，虧損額同比有所減少。
報告期，公司多款產(chǎn)品取得突破性進展，進一步豐富了公司產(chǎn)品管線，增強了市場競爭力。公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用嗎替麥考酚酯注射液(規(guī)格：0.5g)《藥品補充申請；批準通知書》；收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的尼可地爾片(規(guī)格：5mg)、酮咯酸氨丁三醇注射液(規(guī)格1ml：30mg)兩個藥品的《藥品注冊證書》。
資料顯示，嗎替麥考酚酯是一種抗代謝免疫抑制劑，和環(huán)孢霉素和皮質(zhì)類固醇聯(lián)合用于預(yù)防接受同種異體腎移植或肝移植患者的急性器官排斥反應(yīng)。根據(jù)藥融云數(shù)據(jù)，該產(chǎn)品在中國醫(yī)院市場銷售額快速增長，由2022年的3289萬元升至2024年的6059萬元。
尼可地爾片用于心絞痛的治療。最早由日本中外制藥有限公司開發(fā)，1983年在日本上市銷售，2006年批準進入中國市場，商品名為喜格邁(Sigmart)。根據(jù)摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)，2022年—2024年，尼可地爾片在中國醫(yī)院全終端市場銷售額由6.76億元攀升至8.73億元，該產(chǎn)品的獲批將有力補充公司心血管產(chǎn)品線，提升市場覆蓋能力。
酮咯酸氨丁三醇注射液適用于中度至重度急性術(shù)后疼痛的短期治療。該藥物由瑞士的羅氏(Roche)公司研發(fā)，于1989年11月在美國上市。該藥于2005年在中國獲批上市，由山東新時代藥業(yè)有限公司(魯南制藥集團旗下)推出，用于成人術(shù)后中度至重度急性疼痛的短期治療。根據(jù)摩熵醫(yī)藥數(shù)據(jù)，酮咯酸氨丁三醇注射液2022年—2024年在中國醫(yī)院(全終端)市場銷售額分別為26.43億元、18.92億元、8.98億元。
萊美藥業(yè)表示，未來，公司將持續(xù)聚焦優(yōu)勢細分領(lǐng)域，保持新品持續(xù)引進，加快對已引入新品的上市轉(zhuǎn)換，加大自主創(chuàng)新力度，積極迎接醫(yī)藥行業(yè)的機遇并應(yīng)對挑戰(zhàn)，推動公司健康持續(xù)發(fā)展。(鄭渝川)
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